Fingolimod Alvogen 0,5 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fingolimod alvogen 0,5 mg tvrde kapsule

alvogen pharma trading europe eood, 86a bulgaria blvd., sofija, bugarska - fingolimodklorid - kapsula, tvrda - 0,5 mg - urbroj: svaka tvrda kapsula sadrži 0,5 mg fingolimoda (u obliku fingolimodklorida)

BIOVEN 100 mg/1 mL rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bioven 100 mg/1 ml rastvor za infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 100 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 100 mg imunološki aktivne proteinske frakcije imunoglobulina g

BIOVEN 100 mg/1 mL rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bioven 100 mg/1 ml rastvor za infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 100 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 100 mg imunološki aktivne proteinske frakcije imunoglobulina g

Opdualag Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Sotyktu Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psorijaza - imunosupresivi - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Dexdomitor Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics - dogs; cats - neinvazivna, blago do umjereno bolna, postupci i ispitivanja koja zahtijevaju suzdržanost, sedaciju i analgeziju kod pasa i mačaka. predizdavanje kod mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije s ketaminom. duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. predrasuda kod pasa prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Nyxoid Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hidroklorid dihidrat - poremećaji povezani s opioidom - svi ostali terapeutski proizvodi - nyxoid je namijenjen za neposrednu primjenu kao hitna terapija ili se sumnja predoziranje opioidima kao depresija dišnog sustava i/ili središnji živčani sustav u postavke ne-medicinskih i zdravstvenih. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

EVICEL APLIKATOR Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

evicel aplikator

johnson & johnson s.e. d.o.o., zagreb - aplikator za primjenu evicela

Pelmeg Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении protiv kemoterapije.

Dengvaxia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denga - cjepiva - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 i 4. korištenje dengvaxia moraju biti u skladu sa službenim preporukama.